آگاه: در جریان نشست سالانه «انجمن تحقیقات بینایی و چشم‌پزشکی» (ARVO) که از چهار تا هشت مه ۲۰۲۵ در سالت‌لیک‌سیتی، یوتا برگزار شد، شرکت آمریکایی آشوتا تراپیوتیکس، نتایج میان‌مرحله‌ای فاز دوم آزمایش‌های بالینی داروی Migaldendranib  (با نام اختصاریMGB) را ارائه داد. این داروی نوآورانه که به‌صورت نانوداروی زیرجلدی طراحی شده، برای درمان بیماری‌های عروقی شبکیه چشم از جمله wet AMD و DME به کار می‌رود.
برخلاف درمان‌های مرسوم که نیاز به تزریق داخل چشمی دارند،MGB  نخستین داروی نانویی در کلاس خود است که به صورت زیرجلدی (SubQ) تزریق می‌شود و قابلیت درمان همزمان هر دو چشم را دارد. این ویژگی می‌تواند تجربه بیماران را به‌شدت بهبود بخشد و بار درمانی را کاهش دهد. بیماران در این مطالعه، هر دو تا چهار هفته یک‌بار تزریق زیرجلدی MGB را دریافت کردند. به‌طور خاص، در این مطالعه باز (open-label) که شامل ۲۷ بیمار بود، تاثیر دارو بر کاهش وابستگی به تزریق‌های ضد VEGF در دوره ۲۴ هفته‌ای بررسی شد.
جف کللند، مدیرعامل شرکت آشوتا تراپیوتیکس با ابراز رضایت از نتایج فاز دوم، گفت: این داده‌ها نشان می‌دهد که MGB می‌تواند نیازهای برآورده‌نشده قابل‌توجهی را در درمان بیماری‌های شبکیه پاسخ دهد. تزریق زیرجلدی ماهانه که هر دو چشم را همزمان درمان می‌کند، نه‌تنها دید را بهبود می‌بخشد، بلکه بار درمانی بیماران را نیز به‌طور چشمگیری کاهش می‌دهد. ما مشتاقانه در انتظار آغاز مراحل پیشرفته‌تر آزمایش‌های بالینی هستیم.